Είτε εποχιακά sniffles ή απειλητικές για τη ζωή αντιδράσεις, οι αλλεργίες είναι μια αρκούδα. Ακόμη και όταν το ανοσοποιητικό σας σύστημα δεν σας επιτίθεται, προφανώς οι αλλεργίες μπορεί να είναι ζωοτροφές για τους αστυνομικούς ή τόσο συγκεκριμένες ώστε να προκαλούν σύγχυση. Ευτυχώς είμαστε καλύτεροι στην καταπολέμηση των αλλεργιών: Ορισμένες τροφικές αλλεργίες μπορούν να εκπαιδευτούν μακριά. Και στο μέλλον, οι αλλεργίες μπορεί να αντιμετωπιστούν ενώ είστε ακόμα στη μήτρα.
σχετικό περιεχόμενο
- Οι αλλεργίες των δένδρων με καρύδια μπορεί να είναι υπερβολικά υπερβολικά
- Η πρώτη περιγραφή των αλλεργιών δημοσιεύθηκε την ίδια ημέρα το 1844
Η Jessica Hamzelou για το New Scientist αναφέρει ότι η εργασία σε ποντίκια υποδηλώνει με τον τρόπο ότι οι αλλεργίες και άλλες γενετικές ασθένειες μπορεί να αντιμετωπιστούν πριν από τη γέννηση. Συνήθως, το σώμα σας καταστρέφει οποιοδήποτε ξένο υλικό όπως βακτήρια ή δωρεά οργάνων (εκτός αν το ανοσοποιητικό σύστημα κατασταλεί). Αλλά αυτό δεν φαίνεται να συμβαίνει στην ανάπτυξη εμβρύων. Το ανοσοποιητικό τους σύστημα δεν έχει σχηματιστεί πλήρως, οπότε τουλάχιστον στα ποντίκια, όταν εισάγονται ξένα κύτταρα, είναι πιο πιθανό να γίνουν αποδεκτά.
Τώρα, οι ερευνητές στη Γαλλία χρησιμοποιούν αυτή την οπή βρόχου ανάπτυξης για να προκαλέσουν το ανοσοποιητικό σύστημα του εμβρύου για να ανέχεται κάποιο ξένο υλικό που μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία ασθενειών. Ο Χαζέλου γράφει:
Στην αιμοφιλία, οι γενετικές μεταλλάξεις προκαλούν έλλειψη πρωτεϊνών πήξης αίματος. Ο συνηθέστερος τύπος προκαλείται από έλλειψη παράγοντα πήξης VIII. Οι άνθρωποι που γεννιούνται με τη διαταραχή μπορούν να λάβουν ενέσεις του παράγοντα VIII, αλλά το ανοσοποιητικό σύστημα περίπου του ενός πέμπτου των ατόμων με αιμορροφιλία αναπτύσσει αντισώματα που καθιστούν την πρωτεΐνη αναποτελεσματική.
Για να δούμε αν η γέμιση στη μήτρα θα είχε κάποια διαφορά σε αυτή την ανοσολογική απάντηση, η ομάδα του Lacroix-Desmazes προσάρμοσε τμήματα του παράγοντα VIII σε άλλη πρωτεΐνη που επέτρεψε να διασχίσει τον πλακούντα μεταξύ μητέρας και εμβρύου. Στη συνέχεια η ομάδα χορήγησε αυτό σε εγκύους ποντικούς χωρίς παράγοντα VIII. Άλλα παρόμοια έγκυα ποντίκια δεν έλαβαν θεραπεία.
Όταν τα ποντίκια γεννήθηκαν, τα υποβληθέντα σε θεραπεία νεογνά μπόρεσαν να ανεχθούν περαιτέρω θεραπεία με τον παράγοντα VII: Το ανοσοποιητικό τους σύστημα παρήγαγε 80% λιγότερο αντίσωμα και πάλι τον παράγοντα από ότι τα ποντίκια ελέγχου.
Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα στο έμβρυο και στο νεογέννητο είναι πολύ διαφορετικό από αυτό στα ποντίκια, αλλά το έργο είναι ένα πρώτο βήμα. Θα μπορούσαν να υπάρχουν πολλά άγνωστα προβλήματα που θα μπορούσε να προκαλέσει παρόμοια θεραπεία στους ανθρώπους. «Γνωρίζουμε πολύ λίγα για το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπινου εμβρύου και του ανθρώπινου νεογέννητου», δήλωσε στο New Scientist ο Mike McCune, από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας στο Σαν Φρανσίσκο. «Το τρίτο τρίμηνο είναι ένα συνολικό μαύρο κουτί ανθρώπινης εμβρυϊκής ανάπτυξης, επειδή δεν έχουμε κανέναν τρόπο να το μελετήσουμε».
Οι αλλεργίες, ο διαβήτης τύπου 1 και άλλες αυτοάνοσες διαταραχές περιλαμβάνουν όλα κάποια γενετική προδιάθεση. Εάν αυτή η θεραπεία είναι ασφαλής, μπορεί να προσφέρει έναν τρόπο αντικατάστασης αλλαγμένων πρωτεϊνών και γονιδίων που προκαλούν αυτές τις διαταραχές. Η ιδέα αξίζει να διερευνηθεί. Όπως καταλαβαίνουμε ακόμη περισσότερο αυτές τις γενετικές διαταραχές, οι επιστήμονες διερευνούν όλους τους τύπους καινοφανών τρόπων διάγνωσης και θεραπείας τους.
