Όταν γεννιούνται ταυτόσημα δίδυμα, είναι τα ίδια γενετικά - μοιράζονται όλο το DNA τους. Αλλά καθώς μεγαλώνουν και αναπτύσσονται, κάθε δίδυμο θα αποκτήσει το δικό του σύνολο μεταλλάξεων. Εκατοντάδες από αυτούς, στην πραγματικότητα, όλοι στρέφονται ό, τι ήταν κάποτε αντίγραφα άνθρακα σε ασαφή lookalikes.
Η επιστήμη της ζωής εξηγεί μια μελέτη που έγινε από τον Rui Li στο Πανεπιστήμιο McGill, ο οποίος ήθελε να μελετήσει πόσες σωματικές μεταλλάξεις-μεταλλάξεις που προκύπτουν όταν τα κύτταρα αντιγράφουν τον εαυτό τους-εμφανίζονται στις πρώτες ζωές των δίδυμων:
Για να διαπιστώσουν πόσο συχνά συμβαίνουν αυτές οι μεταλλάξεις στην πρώιμη ανάπτυξη, ο Λι και οι συνεργάτες της μελέτησαν τα γονιδιώματα 92 ζευγαριών πανομοιότυπων διδύμων και έψαξαν εκατοντάδες χιλιάδες θέσεις στο γονιδίωμα τους για διαφορές μεταξύ των δίδυμων σε ζεύγη βάσεων που αντιπροσωπεύονται από γράμματα που κάνουν up DNA. Για παράδειγμα, ένα δίδυμο μπορεί να φέρει ένα Α σε ένα σημείο ενώ ένα άλλο φέρει ένα C. Οι ερευνητές θα μπορούσαν μόνο να ανιχνεύσουν διαφορές που θα εμφανίζονταν πολύ νωρίς στην εμβρυϊκή ανάπτυξη και θα εμφανίζονταν στα περισσότερα κύτταρα του σώματος.
Αυτό που διαπίστωσε ήταν ότι ένα μέσο ζευγάρι με δίδυμα έχει 359 μεταλλάξεις στο γονιδίωμα τους όπου διαφέρουν, όλα όσα συνέβησαν κατά την πρώιμη ανάπτυξη.
Πανομοιότυπα δίδυμα διαφέρουν και σε άλλους γενετικούς τρόπους. Ο επιστημονικός Αμερικανός γράφει:
Ο γενετιστής Carl Bruder του Πανεπιστημίου της Αλαμπάμα στο Μπέρμιγχαμ και οι συνεργάτες του συνέκριναν στενά τα γονιδιώματα των 19 σετ ενήλικων πανομοιότυπων διδύμων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το DNA ενός δίδυμου διέφερε από το άλλο σε διάφορα σημεία των γονιδιωμάτων του. Σε αυτές τις θέσεις γενετικής απόκλισης, κάποιος έφερε έναν διαφορετικό αριθμό αντιγράφων του ίδιου γονιδίου, μια γενετική κατάσταση που ονομάζεται ποικιλία αριθμών αντιγράφων.
Αυτό μπορεί να κάνει μεγάλη διαφορά. Scientific American και πάλι:
Για παράδειγμα, ένα δίδυμο στη μελέτη του Bruder έλειπε κάποια γονίδια σε συγκεκριμένα χρωμοσώματα που έδειξαν κίνδυνο λευχαιμίας, το οποίο πράγματι υπέστη. Το άλλο δίδυμο δεν το έκανε.
Φυσικά, η ιδέα ότι τα πανομοιότυπα δίδυμα είναι γενετικά πανομοιότυπα είναι το θεμέλιο λίθο σε πολλές γενετικές μελέτες. Τα δίδυμα παρέχουν μια μοναδική ευκαιρία να εξετάσουμε, για παράδειγμα, πόση φύση επηρεάζει την προσωπικότητα ή την ανάπτυξη του παιδιού. Επειδή τα δίδυμα θεωρούσαν πάντα ότι είχαν ακριβώς τα ίδια γονίδια, μπορούν ουσιαστικά να είναι η δική τους ομάδα ελέγχου.
Εδώ είναι το Πανεπιστήμιο της Γιούτα σε διπλές μελέτες:
Για παράδειγμα, όταν μόνο ένα πανομοιότυπο δίδυμο σε ένα ζευγάρι παίρνει μια ασθένεια, οι ερευνητές αναζητούν στοιχεία στα περιβάλλοντα των δίδυμων »που είναι διαφορετικά. Τα δεδομένα συλλέγονται και συγκρίνονται για μεγάλο αριθμό επηρεαζόμενων δίδυμων και συνδυάζονται με ανάλυση DNA και γονιδιακού προϊόντος. Αυτοί οι τύποι δίδυμων μελετών μπορούν να βοηθήσουν να εντοπιστεί ο ακριβής μοριακός μηχανισμός μιας νόσου και να καθοριστεί η έκταση της περιβαλλοντικής επιρροής. Η κατοχή αυτών των πληροφοριών μπορεί να οδηγήσει στην πρόληψη και θεραπεία σύνθετων ασθενειών.
Για παράδειγμα, για τα διπλά ζευγάρια, όπου συμβαίνει σχιζοφρένεια, σε 50% των περιπτώσεων και τα δυο πανομοιότυπα δίδυμα σε ένα ζεύγος αναπτύσσουν την ασθένεια, ενώ μόνο το 10-15% των περιπτώσεων σε αδελφικά δίδυμα δείχνουν αυτό το μοτίβο. Αυτό αποτελεί ένδειξη για ένα ισχυρό γενετικό συστατικό στην ευαισθησία στη σχιζοφρένεια. Ωστόσο, το γεγονός ότι αμφότερα τα ίδια δίδυμα σε ένα ζεύγος δεν αναπτύσσουν την ασθένεια 100% του χρόνου υποδεικνύει ότι υπάρχουν και άλλοι παράγοντες.
Αλλά αν δεν είναι στην πραγματικότητα πανομοιότυπα, τότε ίσως αυτές οι μελέτες δεν είναι εξίσου καλά ελεγχόμενες όπως κάποτε πίστευαμε.
Περισσότερα από το Smithsonian.com:
Δεν ήμουν εγώ - θα μπορούσαν τα ταυτόσημα δίδυμα να πάρουν μακριά με τη δολοφονία;
Twin Science
