Παρακολουθήστε προσεκτικά τους αθλητές που συναγωνίζονται στους φετινούς καλοκαιρινούς Ολυμπιακούς Αγώνες στο Λονδίνο - το μυαλό τους θα σας πει πολλά για το πώς πέτυχαν την ελίτ. Οι ατελείωτες ώρες εκπαίδευσης και δέσμευσης για τον αθλητισμό τους διαδραμάτισαν μεγάλο ρόλο στην οικοδόμηση των οργάνων που τους πήραν στον πρωταγωνιστικό αθλητικό ανταγωνισμό στον κόσμο. Κοιτάξτε ακόμα πιο προσεκτικά - αυτό απαιτεί μικροσκοπία - και θα δείτε κάτι άλλο, κάτι που είναι ενσωματωμένο στα γενετικά σχέδια αυτών των νέων ανδρών και γυναικών που είναι εξίσου σημαντικό για την επιτυχία τους.
Σε όλες σχεδόν τις περιπτώσεις, αυτοί οι αθλητές έχουν συνειδητοποιήσει το πλήρες δυναμικό που έχουν τα γονίδια αυτά. Και αυτό το δυναμικό μπορεί να είναι πολύ μεγαλύτερο από ό, τι ήταν για τους υπόλοιπους θνητούς μας. Για παράδειγμα, τα γονίδια των κυττάρων που απαρτίζουν τα πόδια του sprinter του Tyson Gay κωδικοποιήθηκαν με ειδικές οδηγίες για τη δημιουργία πολλών μυών γρήγορης ίνας, δίνοντας στα πόδια του εκρηκτική δύναμη από τα αρχικά τεμάχια. Σε σύγκριση, η μέγιστη ταχύτητα συστολής των μαστών των ποδιών του μαραθωνοδρόμου Shalane Flanagan, όπως υπαγορεύεται από τα γονίδια της, είναι πολύ πιο αργή από ό, τι η Gay ακόμα βελτιστοποιηθεί για την αντοχή που απαιτεί να τρέχει για ώρες με λίγο κουραστικό. Τέτοια γενετική ρύθμιση βοηθά επίσης τους ανταγωνιστές στο μπάσκετ, το βόλεϊ και τη συγχρονισμένη κολύμβηση, παρόλο που ο αντίκτυπος μπορεί να είναι πολύ μικρότερος επειδή η αποτελεσματική ομαδική εργασία και η επίδοση επηρεάζουν επίσης την επιτυχία σε αυτά τα αθλήματα.
Όταν το όπλο σβήνει για το σπριντ 100 μέτρων, όταν οι κολυμβητές του Michael Phelps και του Tyler McGill χτύπησαν το νερό, όταν ο Tom Daley πηδάει από την πλατφόρμα καταδύσεων, βλέπουμε το καλύτερο που έχει να προσφέρει η παγκόσμια πισίνα γονιδίων, προσπαθώντας να καταλάβω ποια γονίδια είναι αυτά. Δυστυχώς, η ιστορία υπαγορεύει ότι μπορούμε επίσης να δούμε τα καλύτερα στην χειραγώγηση των γονιδίων, καθώς ορισμένοι αθλητές πιέζουν για κορυφαίες επιδόσεις με τη βοήθεια παράνομων ουσιών που καθίστανται ολοένα και πιο δύσκολο να εντοπιστούν.
Το κοκαλιάρικο στους μύες
Το ανθρώπινο σώμα παράγει δύο τύπους σκελετικών μυϊκών ινών - βραδείας σύσπασης (τύπου 1) και ταχείας σύσπασης (τύπου 2). Οι ίνες ταχείας σύσπασης συστέλλονται πολλές φορές ταχύτερα και με περισσότερη δύναμη από ό, τι οι βραδείας στροβιλισμού, αλλά και πιο γρήγορα. Κάθε ένας από αυτούς τους τύπους μυών μπορεί να αναλυθεί περαιτέρω σε υποκατηγορίες, ανάλογα με την ταχύτητα συστολής, τη δύναμη και την αντίσταση στην κόπωση. Οι ίνες ταχείας συστροφής τύπου 2Β, για παράδειγμα, έχουν ταχύτερο χρόνο συστολής από τον τύπο 2Α.
Οι μύες μπορούν να μετατραπούν από μία υποκατηγορία σε άλλη αλλά δεν μπορούν να μετατραπούν από τον ένα τύπο στον άλλο. Αυτό σημαίνει ότι η κατάρτιση αντοχής μπορεί να δώσει στους μυς τύπου 2B μερικά από τα ανθεκτικά στην κόπωση χαρακτηριστικά του μυός τύπου 2Α και ότι η προπόνηση με βάρη μπορεί να δώσει στον μυ του τύπου 2A κάποια από τα χαρακτηριστικά αντοχής των μυών τύπου 2Β. Η κατάρτιση αντοχής, ωστόσο, δεν θα μετατρέψει τον τύπο 2 μυς στον τύπο 1, ούτε η κατάρτιση δύναμης θα μετατρέψει τους αργούς μυς στο γρήγορο. Οι αθλητές αντοχής έχουν μεγαλύτερη αναλογία βραδείας ριπής ίνες, ενώ οι σπινθηριστές και οι άλτες έχουν περισσότερη ποικιλία από ταχείες συσπάσεις.
Ακριβώς όπως μπορούμε να αλλάξουμε το μυϊκό μίγμα μόνο σε ένα ορισμένο βαθμό, η μυϊκή ανάπτυξη ρυθμίζεται επίσης προσεκτικά στο σώμα. Μία διαφορά μεταξύ της μυϊκής σύνθεσης και του μεγέθους, ωστόσο, είναι ότι το τελευταίο μπορεί να χειριστεί πιο εύκολα. Ο ινσουλινοειδής αυξητικός παράγοντας 1 (IGF-1) είναι και γονίδιο και η πρωτεΐνη που εκφράζει ότι παίζει σημαντικό ρόλο κατά τη διάρκεια της παιδικής ανάπτυξης και διεγείρει τα αναβολικά αποτελέσματα - όπως η οικοδόμηση των μυών - όταν αυτά τα παιδιά γίνουν ενήλικες. Ο IGF-1 ελέγχει την ανάπτυξη των μυών με τη βοήθεια του γονιδίου μυοστατίνης (MSTN), το οποίο παράγει την πρωτεΐνη μυοστατίνης.
Πάνω από μια δεκαετία πριν, ο H. Lee Sweeney, ένας μοριακός φυσιολόγος στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια, οδήγησε μια ομάδα ερευνητών που χρησιμοποίησαν γενετική χειραγώγηση για να δημιουργήσουν τους "Schwarzenegger ποντικούς" που συνδέονται με μυς. Οι ποντικοί που εγχύθηκαν με ένα επιπλέον αντίγραφο του γονιδίου του IGF-1 προστέθηκαν στους μυς και έγιναν όσο το 30% ισχυρότεροι. Ο Sweeney κατέληξε στο συμπέρασμα ότι είναι πολύ πιθανό οι διαφορές στα επίπεδα πρωτεϊνών IGF-1 και MSTN ενός ατόμου να καθορίζουν την ικανότητά του να ασκεί μυϊκή άσκηση, αν και παραδέχεται ότι το σενάριο αυτό δεν έχει μελετηθεί ευρέως.
Η ανάπτυξη μυών αργής ίνας και η αντοχή μπορούν επίσης να ελεγχθούν μέσω χειρισμού γονιδίων. Τον Αύγουστο του 2004, μια ομάδα ερευνητών που συμπεριέλαβαν το ινστιτούτο Salk Institute for Biological Study, Ronald Evans, ανέφεραν ότι άλλαξαν ένα γονίδιο που ονομάζεται PPAR-Delta για να ενισχύσουν τη δράση του σε ποντίκια, βοηθώντας να αναζωογονήσει τους ανθεκτικούς στην κόπωση βραδείς μυς. Αυτοί οι λεγόμενοι "μαραθώνιοι ποντικοί" θα μπορούσαν να τρέξουν δύο φορές όσο και για σχεδόν διπλάσιο χρόνο από τους μη τροποποιημένους ομολόγους τους.
Αυτή η αποδεδειγμένη ικανότητα να τικνάρει με τύπους μυών ταχείας ή αργής ρωγμής προκαλεί την ερώτηση: Τι θα συνέβαινε αν κάποιος εισήγαγε γονίδια για την κατασκευή τόσο γρήγορου όσο και αργού μυϊκού σπασμού σε έναν αθλητή; "Μιλήσαμε για να το κάνουμε αυτό, αλλά ποτέ δεν το κάναμε", λέει ο Sweeney. "Υποθέτω ότι καταλήξατε σε έναν συμβιβασμό που θα ήταν κατάλληλος για ένα άθλημα όπως το ποδήλατο, όπου χρειάζεστε ένα συνδυασμό αντοχής και δύναμης". Ακόμα, προσθέτει ο Sweeney, υπήρξε ελάχιστος επιστημονικός λόγος (ο οποίος μεταφράζεται σε χρηματοδότηση) για τη διεξαγωγή μιας τέτοιας μελέτης σε ποντίκια, πολύ λιγότερο ανθρώπους.
Η χειραγώγηση των γονιδίων θα έχει τον σημαντικότερο αντίκτυπο στη θεραπεία των ασθενειών και στην προώθηση της υγείας παρά στην ενίσχυση των αθλητικών ικανοτήτων, παρόλο που ο αθλητισμός σίγουρα θα επωφεληθεί από αυτή την έρευνα. Οι επιστήμονες ήδη μελετούν εάν οι γονιδιακές θεραπείες μπορούν να βοηθήσουν τους ανθρώπους που πάσχουν από μυϊκές παθήσεις όπως μυϊκή δυστροφία. "Έχουν μάθει πολλά για το πώς μπορούμε να κάνουμε τους μυς ισχυρότεροι και μεγαλύτεροι και να συμβάλουμε με μεγαλύτερη δύναμη", λέει ο Theodore Friedmann, γενετιστής στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας του Σαν Ντιέγκο και επικεφαλής συμβουλευτικής επιτροπής γονιδίου-ντόπινγκ για το World Anti -Δημοσιευτική υπηρεσία (WADA). Επιστημονικές μελέτες έχουν εισαγάγει την πρωτεΐνη IGF-1 σε ιστό ποντικού για την πρόληψη της φυσιολογικής αποικοδόμησης των μυών κατά τη διάρκεια της γήρανσης. "Κάπου κάτω από το δρόμο μπορούμε να κάνουμε προσπάθειες για να πετύχουμε το ίδιο σε ανθρώπους", προσθέτει. "Ποιος δεν θα σταθεί στη γραμμή για κάτι τέτοιο;"
Η γονιδιακή θεραπεία έχει ήδη αποδειχθεί χρήσιμη σε μελέτες που δεν σχετίζονται με τη θεραπεία μυών. Τον Δεκέμβριο του 2011, για παράδειγμα, μια ομάδα βρετανών ερευνητών ανέφερε στο The New England Journal of Medicine ότι μπορούσαν να θεραπεύσουν έξι ασθενείς με αιμορροφιλία Β-μια ασθένεια στην οποία το αίμα δεν μπορεί να πήξει σωστά για τον έλεγχο της αιμορραγίας, χρησιμοποιώντας έναν ιό για να παραδώσει ένα γονίδιο που τους επιτρέπει να παράγουν περισσότερο από τον παράγοντα πήξης, παράγοντα IX.
Σκληροί στόχοι
Παρά τα πειράματα με τα επίπεδα πρωτεϊνών IGF-1 και MSTN σε μυς ποντικού, η ταυτοποίηση των γονιδίων που ευθύνονται άμεσα για την αθλητική ανδρεία είναι ένα πολύπλοκο θέμα. "Αυτό που έχουμε μάθει τα τελευταία 10 χρόνια από την αλληλουχία του ανθρώπινου γονιδιώματος είναι ότι εδώ υπάρχει ένα πολύ πιο περίπλοκο από ό, τι αρχικά οραματίσαμε", λέει ο Stephen Roth, καθηγητής φυσιολογίας άσκησης στο Πανεπιστήμιο του Maryland, και τη γενετική. "Όλοι θέλουν να μάθουν ποια είναι τα γονίδια που συμβάλλουν στην αθλητική απόδοση σε ευρεία ή μυϊκή δύναμη ή αερόβια ικανότητα ή κάτι τέτοιο. Δεν έχουμε ακόμα σκληρούς στόχους που αναγνωρίζονται από την επιστημονική κοινότητα για τη συμβολή τους στην αθλητική απόδοση".
Μέχρι το 2004 οι επιστήμονες είχαν ανακαλύψει περισσότερα από 90 γονίδια ή χρωμοσωμικές θέσεις που θεωρούσαν ότι ήταν περισσότερο υπεύθυνες για τον προσδιορισμό της αθλητικής απόδοσης. Σήμερα ο αριθμός των γονιδίων ανέρχεται στα 220 γονίδια.
Ακόμη και με αυτή την έλλειψη βεβαιότητας, ορισμένες εταιρείες έχουν ήδη προσπαθήσει να εκμεταλλευτούν όσα έχουν μάθει μέχρι στιγμής για την εμπορία γενετικών δοκιμασιών που ισχυρίζονται ότι μπορούν να αποκαλύψουν τις αθλητικές προδιάσεις ενός παιδιού. Τέτοιες εταιρείες "είναι ένα είδος κεράσι-picking κάποια λογοτεχνία και λέγοντας, « Ω, αυτές οι τέσσερις ή πέντε γονιδιακές παραλλαγές πρόκειται να σας πω κάτι », εξηγεί ο Roth. Αλλά η ουσία είναι οι περισσότερες μελέτες που έχουμε κάνει, τόσο λιγότερο σίγουροι είμαστε ότι κάποιο από αυτά τα γονίδια είναι πολύ ισχυροί συνεισφέροντες από μόνοι τους ».
Η εταιρεία Atlas Sports Genetics, LLC, στο Boulder, Κολοράντο, ξεκίνησε να πωλεί δοκιμή $ 149 το Δεκέμβριο του 2008, η εταιρεία είπε ότι θα μπορούσε να εξετάσει παραλλαγές του γονιδίου ACTN3, η οποία σε ελίτ αθλητές συνδέεται με την παρουσία πρωτεΐνης άλφα-ακτινίνης-3 βοηθά το σώμα να παράγει γρήγορες μυϊκές ίνες. Ο μυς στους εργαστηριακούς ποντικούς στους οποίους δεν υπάρχει άλφα-ακτινίνη-3 δρα περισσότερο σαν αργές μυϊκές ίνες και χρησιμοποιεί ενέργεια πιο αποτελεσματικά, μια κατάσταση που ταιριάζει καλύτερα στην αντοχή από τη μάζα και τη δύναμη. "Η δυσκολία είναι ότι οι πιο προηγμένες μελέτες δεν έχουν βρει ακριβώς πώς η απώλεια της αλφα-ακτινίνης-3 επηρεάζει τη λειτουργία των μυών στους ανθρώπους", λέει ο Roth.
Το ACE, ένα άλλο γονίδιο που μελετήθηκε σε σχέση με τη σωματική αντοχή, έδωσε αβέβαια αποτελέσματα. Οι ερευνητές υποστήριξαν αρχικά ότι τα άτομα με μία παραλλαγή του ACE θα ήταν καλύτερα σε αθλήματα αντοχής και εκείνα με διαφορετική παραλλαγή θα ήταν καλύτερα προσαρμοσμένα στη δύναμη και τη δύναμη, αλλά τα ευρήματα δεν κατέληξαν στο συμπέρασμα. Έτσι, αν και τα ACE και ACTN3 είναι τα πιο αναγνωρισμένα γονίδια όταν πρόκειται για τον αθλητισμό, ούτε είναι σαφώς προγνωστική για την απόδοση. Η κυρίαρχη ιδέα πριν από 10 ή 15 χρόνια ότι μπορεί να υπάρχουν δύο, τρία ή τέσσερα πραγματικά ισχυρά γονίδια που συμβάλλουν σε ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό όπως η μυϊκή δύναμη "είναι κάπως αποσυνδεδεμένο", λέει ο Roth. «Έχουμε συνειδητοποιήσει, και έχει μόλις ξεπεραστεί τα τελευταία χρόνια, ότι δεν είναι της τάξης των 10 ή 20 γονιδίων, αλλά μάλλον εκατοντάδες γονίδια, το καθένα με πολύ μικρές παραλλαγές και τεράστιο αριθμό πιθανών συνδυασμών αυτών των πολλών, πολλά γονίδια που μπορούν να οδηγήσουν σε προδιάθεση για την αριστεία.
"Δεν άλλαξε τίποτα για την επιστήμη", προσθέτει. "Κάναμε μια εικασία νωρίς ότι αποδείχθηκε ότι δεν είναι σωστή στις περισσότερες περιπτώσεις - αυτή είναι η επιστήμη".
Γονιδιακό ντόπινγκ
Ο WADA στράφηκε στον Friedmann για βοήθεια μετά τους Ολυμπιακούς Αγώνες του 2000 στο Σίδνεϊ μετά από φήμες που άρχισαν να πετούν ότι μερικοί από τους αθλητές εκεί είχαν τροποποιηθεί γενετικά. Τίποτα δεν βρέθηκε, αλλά η απειλή φάνηκε πραγματική. Οι υπάλληλοι γνώριζαν καλά μια πρόσφατη δοκιμή γονιδιακής θεραπείας στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας που είχε ως αποτέλεσμα το θάνατο ενός ασθενούς.
"Στην ιατρική, οι κίνδυνοι αυτοί γίνονται αποδεκτοί από τους ασθενείς και από το επάγγελμα ότι ο κίνδυνος γίνεται με σκοπό την επούλωση και την πρόληψη του πόνου και του πόνου", λέει ο Friedmann. "Αν τα ίδια εργαλεία, όταν εφαρμοστούν σε έναν υγιή νεαρό αθλητή, θα πάθουν λάθος, θα υπήρχε πολύ λιγότερη ηθική άνεση για το γεγονός αυτό. Και δεν θα ήθελε κανείς να βρίσκεται στη μέση μιας κοινωνίας που τυχαίνει να ρίχνει [ ερυθροποιητίνη ( ΕΡΟ )] σε αθλητές ώστε να έχουν βελτιωμένη απόδοση αντοχής. " Η ΕΡΟ είναι ένας αγαπημένος στόχος για άτομα που ενδιαφέρονται να χειριστούν την παραγωγή αίματος σε ασθενείς με καρκίνο ή χρόνια νεφρική νόσο. Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί και κακοποιηθεί από επαγγελματίες ποδηλάτες και άλλους αθλητές που θέλουν να βελτιώσουν την αντοχή τους.
Ένα άλλο σχέδιο ήταν η έγχυση μυών ενός αθλητή με ένα γονίδιο που καταστέλλει τη μυοστατίνη, μια πρωτεΐνη που εμποδίζει την ανάπτυξη των μυών. Με αυτό, λέει ο Sweeney, "είστε έτοιμοι και λειτουργείτε ως γονιδιακός ντόπινγκ. Δεν ξέρω αν κάποιος το κάνει, αλλά νομίζω ότι αν κάποιος με επιστημονική κατάρτιση διαβάσει τη βιβλιογραφία θα μπορούσε να καταλάβει πώς να το πετύχει σε αυτό το σημείο, "παρόλο που η δοκιμή των αναστολέων μυοστατίνης που εγχύθηκαν απευθείας σε συγκεκριμένους μυς δεν έχει προχωρήσει πέρα από τα ζώα.
Οι αναστολείς μυοστατίνης καθώς και τα γονίδια ΕΡΟ και IGF-1 ήταν πρώιμοι υποψήφιοι για το ντόπινγκ με βάση το γονίδιο, αλλά δεν είναι οι μόνοι, λέει ο Friedmann. Το γονίδιο του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα ( VEGF ) δίνει εντολή στο σώμα να σχηματίσει πρωτεΐνες σήματος που βοηθούν στην αύξηση της ροής του αίματος με τη βλάστηση νέων αιμοφόρων αγγείων στους μύες. Αυτές οι πρωτεΐνες έχουν χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της εκφύλισης της ωχράς κηλίδας και για την αποκατάσταση της παροχής οξυγόνου στους ιστούς όταν η κυκλοφορία του αίματος είναι ανεπαρκής. Άλλα δελεαστικά γονίδια θα μπορούσαν να είναι αυτά που επηρεάζουν την αντίληψη του πόνου, ρυθμίζουν τα επίπεδα γλυκόζης, επηρεάζουν την προσαρμογή των σκελετικών μυών στην άσκηση και την αναπνοή.
Παιχνίδια στους Ολυμπιακούς του 2012
Η χειραγώγηση των γονιδίων είναι μια μεγάλη άγρια κάρτα στους φετινούς Ολυμπιακούς Αγώνες, λέει ο Roth. "Οι άνθρωποι προβλέπουν για τους προηγούμενους πολλούς Ολυμπιακούς Αγώνες ότι θα υπάρξει γονιδιακό ντόπινγκ στους επόμενους Ολυμπιακούς Αγώνες, αλλά ποτέ δεν υπάρχουν συμπαγή στοιχεία". Η γονιδιακή θεραπεία συχνά μελετάται σε ιατρικό πλαίσιο και αποτυγχάνει πολύ συχνά, σημειώνει. "Ακόμα κι αν μια γονιδιακή θεραπεία είναι γνωστή για να είναι σταθερή από την άποψη της θεραπείας μιας νόσου, όταν την ρίχνεις στο πλαίσιο της αθλητικής παράστασης, έχεις να κάνεις με το άγνωστο".
Η παρουσία του γονιδιακού ντόπινγκ είναι δύσκολο να ανιχνευθεί με βεβαιότητα. Οι περισσότερες από τις δοκιμασίες που μπορεί να επιτύχουν απαιτούν δειγματοληψία ιστών από αθλητές υπό αμφισβήτηση. "Μιλάμε για μυϊκή βιοψία και δεν υπάρχουν πολλοί αθλητές που θα είναι πρόθυμοι να δώσουν δείγματα ιστών όταν ετοιμάζονται να ανταγωνιστούν", λέει ο Roth. Η χειραγώγηση των γονιδίων δεν είναι πιθανό να εμφανιστεί στη ροή του αίματος, τα ούρα ή το σάλιο, οπότε οι σχετικά μη ενδοσκοπικές δοκιμές αυτών των υγρών δεν είναι πιθανό να καθορίσουν πολλά.
Απαντώντας, η WADA υιοθέτησε μια νέα προσέγγιση ελέγχου που ονομάζεται Biological Passport Αθλητών (ABP), η οποία θα χρησιμοποιηθεί στους Ολυμπιακούς Αγώνες του Λονδίνου. Αρκετές διεθνείς αθλητικές αρχές, όπως η Διεθνής Ένωση Ποδηλασίας, έχουν αρχίσει να τις χρησιμοποιούν. Το κλειδί για την επιτυχία του ABP είναι ότι, αντί να ψάχνει ad hoc για έναν συγκεκριμένο πράκτορα - όπως η EPO - το πρόγραμμα παρακολουθεί το σώμα ενός αθλητή με την πάροδο του χρόνου για ξαφνικές αλλαγές, όπως ένα άλμα στον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Ένας άλλος τρόπος να ανιχνευθεί η παρουσία του γονιδιακού ντόπινγκ είναι να αναγνωριστεί πώς το σώμα αποκρίνεται σε ένα ξένο γονίδιο - κυρίως αμυντικούς μηχανισμούς που θα μπορούσε να αναπτύξει. "Η επίδραση οποιουδήποτε φαρμάκου ή ξένου γονιδίου θα περιπλέκεται από έναν οργανισμό που προσπαθεί να αποτρέψει την πρόκληση βλάβης από αυτόν τον χειρισμό", λέει ο Friedmann - παρά από τις προβλεπόμενες αλλαγές που προκάλεσε η ΕΠΟ, για παράδειγμα.
Οι Ολυμπιακοί αγώνες καθιστούν σαφές ότι όλοι οι αθλητές δεν δημιουργούνται ίσοι, αλλά ότι η σκληρή δουλειά και η αφοσίωση μπορούν να δώσουν στον αθλητή τουλάχιστον μια εξωτερική ευκαιρία νίκης, ακόμη και αν οι ανταγωνιστές προέρχονται από το βαθύτερο τέλος της ομάδας γονιδίων. "Η απόδοση των ελίτ είναι απαραίτητα ένας συνδυασμός γενετικά ταλαντούχου ταλέντου και κατάρτισης που εκμεταλλεύεται αυτά τα δώρα", λέει ο Roth. "Αν μπορούσατε να εξισώσετε όλους τους περιβαλλοντικούς παράγοντες, τότε το άτομο με κάποιο φυσικό ή πνευματικό πλεονέκτημα θα κέρδιζε τον ανταγωνισμό. Ευτυχώς αυτοί οι περιβαλλοντικοί παράγοντες μπαίνουν στο παιχνίδι, που δίνει στον αθλητισμό την αβεβαιότητα και τη μαγεία που θέλουν οι θεατές».
